
کمک هوش مصنوعی به تشخیص بیماری ژنتیکی نادر
اطلاعاتی که به کمک هوش مصنوعی به دست میآید، دریچه جدیدی را بر روی درمان و تشخیص بیماری ژنتیکی نادر عصبی-تکاملی گشوده است. یافتههای این پژوهش که در ژورنال Human Genetics and Genomic Advances منتشر شدهاند حاکی از آن هستند که دوز کم کتامین در درمان علائم بالینی سندروم پروتئین






































